Hemosol B0 Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hemosol b0 blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

baxter holding b.v.* - sodium hydrogen carbonate; sodium chloride; calcium chloride; magnesii chloridum; acidum lacticum - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 500/125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 500/125 mg

williams & halls ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500/125 mg

Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin Comp) Mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml

Combisyn Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 250 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250 mg

Combisyn Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50 mg

Dermanolon vet. Húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermanolon vet. húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - húðúði, lausn - 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

Recicort vet. Eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recicort vet. eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - eyrnadropar, lausn - 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

Moviprep Mixtúruduft, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

moviprep mixtúruduft, lausn

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii sulfas; natrii chloridum; kalii chloridum; acidum ascorbicum inn; natrii ascorbas inn - mixtúruduft, lausn

Soluvit Innrennslisstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soluvit innrennslisstofn, lausn

fresenius kabi ab - natrii ascorbas inn; thiaminum nítrat; natrii riboflavinophosphas; natrii pantothenas; pyridoxinum hýdróklóríð; biotinum inn; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; nicotinamidum inn - innrennslisstofn, lausn

Pelzont Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - pelzont er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt)kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). pelzont ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-methylglutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról að lækka áhrif hmg-co-redúktasa hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með pelzont.